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數(shù)字pcr分析儀百科知識
發(fā)布時間:2025-07-28 09:27:00

1. 定義

數(shù)字PCR(Digital?。校茫遥∈且环N基于單分子擴(kuò)增的核酸絕對定量技術(shù),無需依賴標(biāo)準(zhǔn)曲線,通過將反應(yīng)體系分割成數(shù)萬至數(shù)百萬個獨(dú)立微單元,實(shí)現(xiàn)靶基因的“有/無”二元判定,最終通過統(tǒng)計(jì)學(xué)方法計(jì)算目標(biāo)分子拷貝數(shù)。
核心設(shè)備:數(shù)字PCR分析儀(包括微滴生成儀、PCR擴(kuò)增儀、微滴讀取儀三部分)。


2. 技術(shù)原理

工作流程
  1. 樣本分割:

    • 微滴式(ddPCR):油包水微滴(如Bio-Rad QX200)。

    • 芯片式(cdPCR):微流控芯片分艙(如Thermo?。疲椋螅瑁澹颉。眩酰幔睿簦樱簦酰洌椋??。常模?。

    • 將含有核酸模板的PCR反應(yīng)體系(含熒光探針/染料)分割至大量獨(dú)立微單元(微滴或微孔)。

    • 主流分割技術(shù):

  2. PCR擴(kuò)增:

    • 微單元在傳統(tǒng)PCR儀中進(jìn)行熱循環(huán)擴(kuò)增,靶分子獨(dú)立擴(kuò)增產(chǎn)生熒光信號。

  3. 熒光檢測:

    • 陽性單元:熒光信號超過閾值(含靶分子)。

    • 陰性單元:無熒光信號(無靶分子)。

    • 使用高通量熒光檢測系統(tǒng)掃描每個微單元的熒光強(qiáng)度。

    • 3. 核心優(yōu)勢

    • 特性說明
      絕對定量無需標(biāo)準(zhǔn)曲線,直接輸出目標(biāo)分子拷貝數(shù)/μL。
      超高靈敏度可檢測低至0.001%的罕見突變(如腫瘤ctDNA)。
      強(qiáng)抗干擾能力對PCR抑制劑耐受性顯著高于qPCR。
      精密度高變異系數(shù)(CV)<5%,適合微小差異檢測(如基因表達(dá)微調(diào))。
      多重檢測能力支持多通道熒光(如HEX/FAM/Cy5),同時定量多個靶標(biāo)。
    • 4. 與傳統(tǒng)技術(shù)的對比

    • 參數(shù)數(shù)字PCR(dPCR)實(shí)時熒光PCR(qPCR)
      定量方式絕對定量(直接計(jì)數(shù))相對定量(依賴Ct值/標(biāo)準(zhǔn)曲線)
      靈敏度可檢測單拷貝差異通常>10倍濃度差異
      抗抑制能力強(qiáng)(抑制劑被分散至微單元)弱(抑制劑影響整體反應(yīng))
      成本/通量單次成本高,中低通量(1-96樣本/次)成本低,高通量(384孔板)
    • 5. 核心應(yīng)用場景

    • (1)精準(zhǔn)醫(yī)療
    • 腫瘤液體活檢:

      • 超低頻突變檢測(如EGFR T790M、KRAS?。牵保玻模?。

      • 微小殘留病灶(MRD)監(jiān)控。

    • 無創(chuàng)產(chǎn)前診斷(NIPT+):

      • 染色體微缺失/微重復(fù)(如DiGeorge綜合征)。

    • (2)病原體檢測
    • 病毒超早期感染:HIV/HBV潛伏期低載量病毒定量。

    • 耐藥株識別:結(jié)核分枝桿菌耐藥基因低頻突變。

    • (3)基因編輯驗(yàn)證
    • CRISPR編輯效率精確定量(如脫靶率檢測)。

    • (4)環(huán)境與食品安全
    • 轉(zhuǎn)基因成分痕量分析(<0.1%)。

    • 水體/土壤中病原微生物超敏檢測。

    • 6. 技術(shù)局限性與挑戰(zhàn)

    • 成本高昂:微滴生成芯片/專用試劑價(jià)格較高。

    • 通量有限:單次運(yùn)行樣本數(shù)通?!埽梗独ㄟh(yuǎn)低于qPCR的384孔板)。

    • 操作復(fù)雜度:需嚴(yán)格分區(qū)防污染(尤其微滴操作)。

    • 數(shù)據(jù)解讀要求高:需專業(yè)軟件分析微滴聚類(如閾值設(shè)定)。

    • 7. 儀器關(guān)鍵組件

    • 模塊功能
      微滴生成儀將樣本分割為均一微滴(油包水體系)或加載至微孔芯片。
      PCR擴(kuò)增儀提供標(biāo)準(zhǔn)熱循環(huán)條件(與傳統(tǒng)PCR儀兼容)。
      微滴讀取儀高通量熒光掃描儀,識別每個微滴的熒光信號(多通道濾光片系統(tǒng))。
      分析軟件自動識別陽/陰性微滴,計(jì)算濃度并輸出結(jié)果(如QuantaSoft?、QuantStudio?)。
    • 8. 發(fā)展趨勢

    • 集成自動化:一體化設(shè)備整合微滴生成、擴(kuò)增與檢測(如Stilla?。危幔椋悖嵯到y(tǒng))。

    • 納升級微滴:提升分割密度(百萬級/樣本),進(jìn)一步提高靈敏度。

    • 多重檢測升級:6色以上熒光通道,實(shí)現(xiàn)單次檢測>10靶標(biāo)。

    • 成本降低:微流控芯片批量化生產(chǎn)推動單次檢測費(fèi)用下降。

    • 臨床認(rèn)證加速:FDA/CE認(rèn)證試劑盒增多(如乳腺癌PIK3CA突變檢測)。

    • 9. 代表機(jī)型

    • 品牌型號技術(shù)路線通量
      Bio-RadQX200? Auto?。模?/td>微滴式(ddPCR)8樣本/批次
      Thermo?。疲椋螅瑁澹?/td>QuantStudio??。粒猓螅铮欤酰簦濉。?/td>芯片微孔(cdPCR)24樣本/芯片
      Stilla?。裕澹悖瑁睿铮欤铮纾椋澹?/td>Naica??。樱幔穑穑瑁椋颍?/td>微滴式(Crystal?)6樣本/芯片
      QiagenQIAcuity?納米板式24/96樣本
    • 總結(jié)

    • 數(shù)字PCR分析儀憑借單分子絕對定量能力,在超低豐度靶標(biāo)檢測領(lǐng)域具有不可替代性,尤其推動液體活檢、痕量病原體診斷等精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)發(fā)展。盡管存在成本與通量限制,但隨著微流控技術(shù)進(jìn)步和臨床需求增長,其正在從科研向臨床診斷快速滲透,成為分子診斷領(lǐng)域的“金標(biāo)準(zhǔn)”級工具。

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