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通行亞非拉新興市場!醫(yī)療器械自由銷售證書,真有那么自由?
發(fā)布時間:2025-06-19 09:12:14

一、自由銷售證書的基本概念

又稱出口銷售證明書,英文名Free?。樱幔欤澹蟆。茫澹颍簦椋妫椋悖幔簦?,簡稱FSC。制造商完成歐盟注冊后,還可拓展歐盟外更廣闊市場,此時就有了自由銷售證書用武之地。

二、自由銷售證書的重要用途

√收貨方海關(guān)清關(guān):執(zhí)行貿(mào)易保護國家的海關(guān)要求必須出具自由銷售證書才能清關(guān)提貨。

√進口國注冊登記:進口方在本國分銷貨物時出于對產(chǎn)品安全、質(zhì)量等考慮,要求出具自由銷售證書,并在當(dāng)?shù)刭|(zhì)量、商務(wù)部門注冊登記后才可以在進口國自由銷售該批貨物。

√產(chǎn)品質(zhì)量合格、產(chǎn)品合法生產(chǎn)銷售的證明:產(chǎn)品質(zhì)量安全、達到相關(guān)標(biāo)準執(zhí)行的指令、產(chǎn)品為合法生產(chǎn)銷售等證明作用。

√客戶或進口商要求提供。

三、自由銷售證書的適用地理范圍


由圖可知:適用范圍相對集中于南美、中東、非洲、東南亞等。

注意:以上適用范圍僅供參考,具體是否適用以目標(biāo)國監(jiān)管機構(gòu)意見為準。

四、自由銷售證書的申請主體

制造商需要由其歐盟授權(quán)代表或英國授權(quán)代表申請歐盟成員國(如:荷蘭藥監(jiān)局CIBG、西班牙藥監(jiān)局AEMPS)或英國(MHRA)出具的自由銷售證書FSC。

五、自由銷售證書的申請條件

·?。停模摇。深惍a(chǎn)品:首先需完成注冊(例如:荷蘭CIBG注冊/西班牙AEMPS注冊);其次,向申請注冊所在國申請該國自由銷售證書(例:注冊證書由荷蘭CIBG發(fā)放,則自由銷售證書同樣向荷蘭CIBG申請)。

·?。停模摇。桑耙陨袭a(chǎn)品:需首先提供CE證書,再申請自由銷售證書。

·?。停模摹。桑耙陨袭a(chǎn)品:需要提供MDD下CE證書+公告延期信函。延期信函寫明具體的延期截止時間,自由銷售證書期限同延期信函截止時間保持一致,例如IIa類器械FSC證書期限截止2028年12月31日,III類則截止2027年12月31日。

·?。桑郑模摇。茫欤幔螅蟆。令惍a(chǎn)品:同MDR?。深?。

·?。桑郑模摇。茫欤幔螅蟆。拢埽茫埽念惍a(chǎn)品:需首先提供CE證書,再申請自由銷售證書。

·?。桑郑模摹。希簦瑁澹颍螅和停模摇。伞☆悺F渥杂射N售證書有效期取決于該器械在IVDR下分類,例如:

D類為2025年5月26日;

C類為2026年5月26日;

B類為2027年5月26日;

無菌狀態(tài)投放市場的A類為2027年5月26日。

·?。桑郑模摹。蹋椋螅簦?,?。蹋椋螅簦?, Self-test:需首先提供CE證書,再申請自由銷售證書。已到期的CE證書需要申請延期的情況可參照MDD?。桑惍a(chǎn)品,同樣需要在到期前獲得公告機構(gòu)延期信函后才可申請IVDD延期的自由銷售證書。

六、自由銷售證書的辦理時間、有效期

· 自由銷售證書申請辦理時長通常為2-3個月。

· 自由銷售證書有效期最長可達5年(具體視產(chǎn)品類別而定)


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