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400-901-5099
全部商品分類
全自動免疫檢驗系統(tǒng)用底物液 Access Substrate
注冊證編號
國械備20140158
注冊人名稱
Beckman Coulter, Inc.
注冊人住所
250 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
生產(chǎn)地址
1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA
代理人名稱
貝克曼庫爾特商貿(mào)（中國）有限公司
代理人住所
中國（上海）自由貿(mào)易試驗區(qū)福山路450號2703室
產(chǎn)品名稱
全自動免疫檢驗系統(tǒng)用底物液 Access Substrate
管理類別
型號規(guī)格
4×130 mL
結(jié)構(gòu)及組成
Lumi-Phos 530 （含二氧環(huán)己烷Lumigen PPD、熒光劑和表面活性劑的緩沖溶液）。
適用范圍
與其他多種試劑（如一抗、二抗、標準品等）配合使用，完成基于免疫原理的體外診斷檢測，僅用于確定的檢測系統(tǒng)。（“確定的檢測系統(tǒng)”是指與本企業(yè)的試劑配合使用的。）
產(chǎn)品儲存條件及有效期
備注
/
附件
其他內(nèi)容
審批部門
國家藥品監(jiān)督管理局
批準日期
2014-09-16
有效期至
變更情況
備案人名稱-中文由“/”變更為“貝克曼庫爾特（美國）股份有限公司”變更時間2018年11月19日
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