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近日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（ＦＤＡ）宣布，因存在突發(fā)斷電風(fēng)險，對雅培公司生產(chǎn)的ＨｅａｒｔＭａｔｅ?。澈停龋澹幔颍簦停幔簦濉。桑勺笮氖逸o助系統(tǒng)（ＬＶＡＳ）的移動電源單元（ＭＰＵ）實施一級召回。
這是該系列設(shè)備近年來再次因質(zhì)量問題引發(fā)全球關(guān)注。
召回核心：電源單元存在致命缺陷
本次召回涉及２０２４年４月至２０２５年２月期間生產(chǎn)的特定批次ＭＰＵ（型號ＵＤＩ－ＤＩ：０５４１５０６７０３８２３４）。作為ＨｅａｒｔＭａｔｅ系統(tǒng)的關(guān)鍵配件，ＭＰＵ負(fù)責(zé)為系統(tǒng)控制器供電，其穩(wěn)定性直接關(guān)系到植入式左心室輔助裝置（ＬＶＡＤ）的持續(xù)運行。
然而，雅培確認(rèn)該批次產(chǎn)品存在電子元件缺陷，可能導(dǎo)致：
設(shè)備無法啟動無故關(guān)機突發(fā)斷電并自動重啟觸發(fā)“黃色扳手”或“無外部電源”警報風(fēng)險升級：斷電１５分鐘或致心臟停搏
ＦＤＡ警告，若ＭＰＵ斷電后１５分鐘內(nèi)未切換至備用電源，患者將面臨四重致命風(fēng)險：
血流動力學(xué)紊亂：血壓驟降可能導(dǎo)致器官缺血；血栓栓塞：血液流動異常增加血栓形成風(fēng)險；心臟停搏：泵血功能中斷直接威脅生命；極端情況下死亡。
盡管目前尚未收到嚴(yán)重傷害報告，但ＦＤＡ強調(diào)“潛在風(fēng)險不容忽視”。為爭取處置時間，雅培和ＦＤＡ要求：
警報觸發(fā)時：
若出現(xiàn)“黃色扳手圖標(biāo)＋警報音”（ＭＰＵ內(nèi)部故障）或“紅色電池圖標(biāo)閃爍＋持續(xù)蜂鳴＋黑／白電源線接口黃燈閃爍”，需立即切換至兩塊滿電１４Ｖ鋰電池；
設(shè)備處置：現(xiàn)用故障設(shè)備：１５分鐘內(nèi)完成電源切換，并聯(lián)系雅培更換；現(xiàn)用正常設(shè)備：確保備用電池就位，指導(dǎo)患者定期更換ＭＰＵ內(nèi)的ＡＡ電池；庫存未啟用設(shè)備：立即退回并更換。
ＨｅａｒｔＭａｔｅ系列作為全球應(yīng)用＊＊廣泛的人工心臟系統(tǒng)，已挽救數(shù)萬名終末期心力衰竭患者。然而，近年來其因生產(chǎn)質(zhì)量問題多次被ＦＤＡ列入一級召回名單。此次事件再次暴露醫(yī)療設(shè)備制造中的隱患——即便是微小配件的缺陷，也可能將“救命＊＊”變?yōu)椤爸旅L(fēng)險”。
生物醫(yī)學(xué)工程專家指出，醫(yī)療設(shè)備的＊＊性不僅依賴于設(shè)計創(chuàng)新，更需嚴(yán)格把控生產(chǎn)環(huán)節(jié)。雅培需從供應(yīng)鏈管理、元器件檢測、生產(chǎn)流程監(jiān)控等多維度強化質(zhì)量體系，避免類似事件重演。
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