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１．公眾咨詢的目的
歐盟委員會(huì)已就醫(yī)療器械和體外診斷醫(yī)療器械的立法啟動(dòng)公眾咨詢并征集證據(jù)，以作為對這些規(guī)則針對性評估的一部分。
該咨詢?yōu)槔嫦嚓P(guān)者提供機(jī)會(huì)，以便于他們就當(dāng)前規(guī)則執(zhí)行情況表達(dá)觀點(diǎn)，并強(qiáng)調(diào)可能存在的不足。
醫(yī)療器械和體外診斷法規(guī)旨在保障市場僅供應(yīng)安全有效的器械，同時(shí)支持該領(lǐng)域的行業(yè)競爭和創(chuàng)新。
２．公眾咨詢的主要評估內(nèi)容
該評估將關(guān)注規(guī)則的有效性、成本及管理負(fù)擔(dān)（尤其針對中小企業(yè)）、對患者和用戶的收益。該評估還將考慮規(guī)則對器械可用性（包括＂孤兒器械＂）和創(chuàng)新器械開發(fā)的影響。
咨詢和證據(jù)征集時(shí)間將開放至２０２５年３月２１日。
有針對性的評估將有助于委員會(huì)全面分析和評估規(guī)則是否：
·有效、高效且相稱
·滿足當(dāng)前和新出現(xiàn)的需求
·與其他行動(dòng)保持一致
·具備歐盟附加值。
３．ＣＥ標(biāo)志作用，如此多！
ＣＥ是醫(yī)療器械進(jìn)入歐盟市場必備的強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，無論是歐盟國家或其他國家企業(yè)生產(chǎn)，如果需要在歐盟市場流通都必須加貼ＣＥ標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求（即歐盟法律對產(chǎn)品提出的強(qiáng)制性要求）。
４．ＩＶＤＲ過渡期延長修正案
２０２４年７月９日，歐盟官方期刊正式發(fā)表了ＩＶＤＲ過渡期延長修正案并即刻生效。
本次法規(guī)修訂旨在為患者和醫(yī)療服務(wù)提供者提高體外診斷可用性，給予企業(yè)更多時(shí)間以過渡到歐盟ＩＶＤ新規(guī)則，對制造商提出新義務(wù)（即在某些醫(yī)療設(shè)備的供應(yīng)中斷時(shí)通知國家當(dāng)局和衛(wèi)生部門），并允許逐步推出歐洲醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫。
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